बड़े पैमाने पर अनुक्रमण का उद्देश्य अक्सर बहुत लंबे DNA टुकड़ों का अनुक्रमण करना होता है, जैसा कि पूरे गुणसूत्रों द्वारा दिखाया गया है, बड़े पैमाने पर अनुक्रमण के बावजूद, बड़ी संख्या में लघु अनुक्रम उत्पन्न करने के लिए उपयोग किया जा सकता है, जैसा कि phage display 2 2 में पाया गया है । गुणसूत्रों द्वारा दिखाए गए लंबे लक्ष्यों के लिए, सामान्य दृष्टिकोणों में कटौती (सीमा एंजाइमों के साथ) या बाल काटना (यांत्रिक बलों के साथ) बड़े DNA टुकड़े छोटे DNA टुकड़ों में होते हैं। खंडित DNA तब एक DNA वेक्टर में क्लोन किया जा सकता है और एक जीवाणु मेजबान में प्रवर्धित किया जा सकता है जैसा कि Escherichia कोली द्वारा दिखाया गया है । लघु DNA अलग-अलग बैक्टीरियल कॉलोनियों से शुद्ध किए गए टुकड़े सांकेतिक रूप से अनुक्रमित होते हैं और इलेक्ट्रॉनिक रूप से एक लंबे, सन्निहित संघटन में इकट्ठे होते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि DNA समान आकार के टुकड़ों को इकट्ठा करने के लिए एक आकार चयन कदम को जोड़ने से जीनोम असेंबली की अनुक्रमण प्रभावकारिता और सटीकता में सुधार हो सकता है। इन अध्ययनों में मैनुअल जेल साइज़िंग की तुलना में स्वचालित साइज़िंग अधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य और सटीक साबित हुई है।
छवि 149A | स्वचालित श्रृंखला-समाप्ति DNA अनुक्रमण के परिणामों का एक उदाहरण । | अबीजर अंग्रेजी विकिपीडिया / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) पर | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) विकिमीडिया कॉमन्स से
लेखक : Milos Pawlowski
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