आरपीए की कार्रवाई में तीन मुख्य एंजाइम होते हैं - एक पुनः संयोजक, एक एकल-फंसे डीएनए-बंधन प्रोटीन (एसएसबी) और स्ट्रैंड-विस्थापित पॉलीमरेज़। homologous रिकॉम्बिनैस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड प्राइमरों को डुप्लेक्स DNA में homologous संगति से जोड़ने में सक्षम हैं । SSB DNA के विस्थापित किस्में को बांधता है और प्राइमरों को विस्थापित होने से रोकता है। अंत में, स्ट्रैंड विस्थापित पॉलीमरेज़ DNA संश्लेषण शुरू होता है, जहां प्राइमर उद्देश्य DNA के लिए बाध्य होता है । दो विरोधी प्राइमरों का उपयोग करके, बहुत कुछ PCR की तरह, यदि उद्देश्य का निष्कर्ष तथ्य के रूप में मौजूद है, तो एक घातीय DNA प्रवर्धन प्रतिक्रिया शुरू की गई है। प्रवर्धन आरंभ करने के लिए उदाहरण के लिए थर्मल या रासायनिक पिघलने के लिए कोई अन्य नमूना हेरफेर आवश्यक नहीं है। अधिकतम तापमान (37-42 डिग्री सेल्सियस), प्रतिक्रिया तेजी से प्रगति और विशिष्ट में परिणाम पर DNA खोजने के स्तर तक बस कुछ ही उद्देश्य प्रतियां, आमतौर पर 10 मिनट के भीतर से प्रवर्धन, के वायरल जीनोमिक तेजी से पता लगाने के लिए DNA या RNA, रोगजनक जीवाणु जीनोमिक DNA, छोटी लंबाई के अलावा aptamer DNA ।
छवि 249A | पुनः संयोजक कोशिकाओं की स्क्रीनिंग के लिए शामिल आणविक तंत्र का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons
लेखक : Milos Pawlowski
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