SnRNA-seq अलग-अलग नाभिकों का उपयोग करता है बल्कि पूरे कोशिकाओं को जीन के रूप को व्यक्त करने के लिए। यह कहना है, scRNA-seq साइटोप्लाज्मिक और परमाणु दोनों scRNA-seq लिपियों को मापता है, दूसरी ओर snRNA-seq स्वाभाविक रूप से परमाणु snRNA-seq लिपियों को मापता है (हालांकि कुछ प्रतिलेखन पोटेंसी रफ एंडोप्लास्मिक reticulum और आंशिक रूप से परमाणु प्रॉप्स में संरक्षित हैं)। यह snRNA-seq के लिए केवल नाभिक और पूरे सेल को आगे snRNA-seq बढ़ाने की अनुमति देता है । इस कारण से, scRNA-seq की तुलना में, snRNA-Seq उन कोशिकाओं में अभिव्यक्ति के जीन रूप को प्रोफाइल करने के लिए अधिक उपयुक्त है जो संरक्षित ऊतकों के अलावा (जैसे एडिपोसाइट्स, न्यूरॉन्स) को अलग करना मुश्किल है।
इसके अतिरिक्त, snRNA-seq के लिए आवश्यक नाभिक को एकल-कोशिका RNA-seq( scRNA-seq) में विस्तारित ऊष्मायन और प्रसंस्करण के लिए एकल कोशिकाओं को अलग करते हुए जल्दी और आसानी से ताजे, हल्के रूप से स्थिर या जमे हुए ऊतकों से प्राप्त किया जा सकता है । इससे शोधकर्ताओं को ट्रांस्क्रिप्टमों को प्राप्त करने के लिए कुशलता प्राप्त होती है जो अलगाव के दौरान खराब नहीं होती हैं।
छवि 271A | DRONC-Seq वर्कफ़्लो का उपयोग न करने वाले बेसिक स्नैना-सेक प्रयोग इस तरह के एक प्रोटोकॉल का पालन करेंगे Simkrai / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Basic_snRNA-Seq_Workflow.png) from Wikimedia Commons
लेखक : Yavor Mendel
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