Clostridium २ ए २ difficile २ ए २ संक्रमण

बैक्टीरिया की भारी उपस्थिति, सी। डिफिसाइल, जठरांत्र संबंधी मार्ग के संक्रमण की ओर जाता है, जो मुख्य रूप से dysbiosis 2 2 से जुड़ा होता है। dysbiosis माना जाता है कि माइक्रोबायोटा एंटीबायोटिक दवाओं के प्रशासन के कारण हुआ है। एंटीबायोटिक्स का उपयोग गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के भीतर फायदेमंद आंत फ्लोरा को मिटा देता है, जो मुख्य रूप से प्रभुत्व स्थापित करने से रोकता है। सी। डिफिसाइल संक्रमण के लिए पारंपरिक उपचार में एंटीबायोटिक दवाओं का एक अतिरिक्त शासन शामिल है, फिर भी, 20-30% के बीच प्रभावकारिता दर औसत है। स्वस्थ आंत बैक्टीरिया के महत्व को पहचानते हुए, शोधकर्ताओं ने फेकल माइक्रोबायोटा प्रत्यारोपण के रूप में जाना एक कार्यवाही में बदल गया, जहां सी। डिफिसाइल संक्रमण के रूप में जठरांत्र संबंधी रोगों का अनुभव करने वाले रोगियों को एक सामान्य कामकाजी आंतों के माइक्रोबायोटा को बहाल करने की उम्मीद में एक स्वस्थ व्यक्ति से फेकल सामग्री प्राप्त होती है। 27 केस सीरीज़ और रिपोर्ट में इलाज किए गए 317 मरीजों की व्यवस्थित समीक्षा में पाया गया कि फेकल माइक्रोबायोटा ट्रांसफ़र में 92% की प्रभावकारिता दर थी।

छवि 317A | Commensals बनाम pathogens तंत्र। COPD में सूजन को कम करने वाले तंत्र । वायुमार्ग उपकला में complex संरचना होती है: इसमें तंग जंक्शनों के माध्यम से एक दूसरे के साथ कम से कम सात विविध सेल प्रकार होते हैं। इसी तरह, उपकला कॉल जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र में भाग लेने वाले अंतर्निहित ऊतकों में संकेतों को वितरित कर सकती है। संकेतों के प्रमुख ट्रांसमीटर डेंड्राइटिक कोशिकाएं हैं। एक बार रोगजनक जीवाणु (जैसे, एस। Pneumoniae २ ए २, पी। एरुगिनोसा) ने उपकला कोशिकाओं में / पर विशेष पैटर्न मान्यता रिसेप्टर्स को सक्रिय किया है, प्रिनफ्लेमेटरी सिग्नलिंग मार्ग सक्रिय हैं। यह IL-1, IL-6 और IL-8 उत्पादन में सख्ती से परिणाम देता है। ये साइटोकिन्स अपने लक्ष्य कोशिकाओं (जैसे, न्युट्रोफिल, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज) में संक्रमण की साइट पर केमोटैक्सिस को प्रेरित करते हैं। हालांकि, मानक माइक्रोबायोटा के प्रतिनिधि सूजन को रोकने के लिए केवल कमजोर सिग्नलिंग का कारण बनते हैं। इसके अतिरिक्त आणविक पर हानिरहित और हानिकारक बैक्टीरिया के बीच अंतर करने का तंत्र शारीरिक स्तरों पर पूरी तरह से समझा नहीं गया है। | БИОлогиня २ ए २ / Attribution-Share Alike २ ए २ 3.0 Unported २ ए २ | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Commensals_vs_pathogens_mechanism.png) विकिमीडिया कॉमन्स से

छवि 317A | Commensals बनाम pathogens तंत्र। COPD में सूजन को कम करने वाले तंत्र । वायुमार्ग उपकला में complex संरचना होती है: इसमें तंग जंक्शनों के माध्यम से एक दूसरे के साथ कम से कम सात विविध सेल प्रकार होते हैं। इसी तरह, उपकला कॉल जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र में भाग लेने वाले अंतर्निहित ऊतकों में संकेतों को वितरित कर सकती है। संकेतों के प्रमुख ट्रांसमीटर डेंड्राइटिक कोशिकाएं हैं। एक बार रोगजनक जीवाणु (जैसे, एस। Pneumoniae २ ए २, पी। एरुगिनोसा) ने उपकला कोशिकाओं में / पर विशेष पैटर्न मान्यता रिसेप्टर्स को सक्रिय किया है, प्रिनफ्लेमेटरी सिग्नलिंग मार्ग सक्रिय हैं। यह IL-1, IL-6 और IL-8 उत्पादन में सख्ती से परिणाम देता है। ये साइटोकिन्स अपने लक्ष्य कोशिकाओं (जैसे, न्युट्रोफिल, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज) में संक्रमण की साइट पर केमोटैक्सिस को प्रेरित करते हैं। हालांकि, मानक माइक्रोबायोटा के प्रतिनिधि सूजन को रोकने के लिए केवल कमजोर सिग्नलिंग का कारण बनते हैं। इसके अतिरिक्त आणविक पर हानिरहित और हानिकारक बैक्टीरिया के बीच अंतर करने का तंत्र शारीरिक स्तरों पर पूरी तरह से समझा नहीं गया है। | БИОлогиня २ ए २ / Attribution-Share Alike २ ए २ 3.0 Unported २ ए २ | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Commensals_vs_pathogens_mechanism.png) विकिमीडिया कॉमन्स से

लेखक : Rogers Nilstrem

संदर्भ:

मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी I: रोगजनकों और मानव माइक्रोबायोम

नैदानिक सूक्ष्म जीव विज्ञान

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