आंत में Th17 सेल आबादी में कमी आंतों के अवरोध को बाधित करती है, माइक्रोबियल ट्रांसलोकेशन के माध्यम से आंत से बैक्टीरिया के संचलन के स्तर को बढ़ाती है, और जीर्ण HIV संक्रमण और AIDS 2 2 के लिए प्रगति में योगदान करती है । माइक्रोबियल ट्रांसलोकेशन का परिणाम आंत के लुमेन से निकलने वाले बैक्टीरिया में, लामिना प्रोप्रिया में, लिम्फ नोड्स में, और गैर-लसीका ऊतकों में परे होता है। यह शरीर के माध्यम से लगातार प्रतिरक्षा सक्रियता का कारण बन सकता है HIV । आंत में Th17 सेल आबादी में वृद्धि को संभवतः प्रभावी रूप से निवारक के रूप में एक प्रभावी उपचार दोनों दिखाया गया है।
यद्यपि सभी CD4 + T कोशिकाओं में गंभीर रूप से कमी है HIV, विशेष रूप से जीर्ण, रोगजनक HIV और SIV संक्रमण के लक्षणों से आंतों Th17 कोशिकाओं की हानि को जोड़ा गया है। माइक्रोबियल ट्रांसलोकेशन एक प्रमुख कारक है जो HIV के संदर्भ में पुरानी सूजन और प्रतिरक्षा सक्रियता में योगदान देता है । SIV के गैर-रोगजनक मामलों में, माइक्रोबियल अनुवाद नहीं देखा जाता है। Th17 कोशिकाओं गंभीर को रोकने के HIV के दौरान आंतों उपकला बाधा बनाए रखने के द्वारा संक्रमण HIV पेट में संक्रमण। उनके उच्च स्तर के CCR5 अभिव्यक्ति के रूप के कारण, HIV के लिए मुख्य, वे अधिमान्य रूप से संक्रमित और समाप्त हो गए हैं। इसलिए, यह Th17 सेल कमी के माध्यम से है कि माइक्रोबियल ट्रांसलेशन होता है।
छवि 468A | टी एच 1 / टी एच 2 हेल्पर टी कोशिकाओं के लिए मॉडल। एक एंटीजन को एपीसी द्वारा निगला और संसाधित किया जाता है। यह टी कोशिकाओं से इसके टुकड़े प्रस्तुत करता है। ऊपरी, Th0, एक टी हेल्पर सेल है। यह खंड MHC2 द्वारा प्रस्तुत किया गया है। IFN-γ, interferon γ; टीजीएफ-G, परिवर्तन कारक कारक β; mø, मैक्रोफेज; आईएल -2, इंटरल्यूकिन 2; IL-4, इंटरल्यूकिन 4 | मिकेल हैगस्ट्रॉस्म। / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lymphocyte_activation.png) विकिमीडिया कॉमन्स से
लेखक : Isidore Kerpan
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