प्रतिरक्षा प्रणाली में गलत रूप से शरीर में कुछ मूल अणुओं को विदेशी (स्व-प्रतिजन) के रूप में पहचानता है, और उनके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मापता है। चूंकि ये मूल अणु, शरीर के सामान्य भागों के रूप में, निश्चित रूप से शरीर में हमेशा मौजूद रहेंगे, उनके खिलाफ हमले समय के साथ मजबूत हो सकते हैं (द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के समान)। इसके अलावा, कई जीव आणविक नकल का प्रदर्शन करते हैं, जिसमें उन एंटीजन को उनकी सतह पर दिखाना शामिल है जो मेजबान प्रोटीन के समान हैं। इसके दो संभावित परिणाम हैं: पहला, या तो जीव को एक स्व-प्रतिजन के रूप में बख्शा जाएगा; या दूसरी बात यह है कि इसके खिलाफ पैदा होने वाले एंटीबॉडी को नकली देशी प्रोटीनों के साथ जोड़ा जाएगा।एंटीबॉडी स्व-एंटीजन और ऊतकों पर हमला करेंगे, जो पूरक सक्रियण और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी जैसे विभिन्न तंत्रों को सक्रिय करके उन्हें परेशान करते हैं। अनिवार्य रूप से, एंटीबॉडी-विशिष्टताओं की सीमा को व्यापक करें, अधिक से अधिक संभावना है कि एक या दूसरे स्वयं-एंटीजन (शरीर के मूल अणुओं) के खिलाफ प्रतिक्रिया करेंगे।
छवि 421A | क्लोन 1 जो पहले एंटीजन द्वारा उत्तेजित हो गया, दूसरे एंटीजन द्वारा भी उत्तेजित हो जाता है, जो क्लोन के भोले कोशिका के साथ सबसे अच्छा बांधता है। हालांकि, क्लोन 1 के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित एंटीबॉडी, क्लोन 2 के प्रसार को रोकते हैं। केतन पांचाल, एमबीबीएस 07:47, 13 मई 2008 (UTC) / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Original_antigenic_sin.illustrated.png) विकिमीडिया कॉमन्स से
लेखक : Gerald Dunders
संदर्भ:
मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी II: नसबंदी, प्रयोगशाला निदान और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
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