एक स्लाइड पर मुद्रण के लिए डीएनए-जिलेटिन मिश्रण का उपयोग किया जा सकता है। जिलेटिन पाउडर को 0.2% जिलेटिन घोल बनाने के लिए सबसे पहले बाँझ मिल्ली-क्यू पानी में घोल दिया जाता है। शुद्ध DNA प्लाज्मिड को फिर जिलेटिन समाधान के साथ मिलाया जाता है, और अंतिम जिलेटिन सांद्रता 0.17% से अधिक रखी जाती है। सेल जिंक में विदेशी DNA को शुरू करने के लिए जिलेटिन, एटलोकोलगेन और फाइब्रोनेटिन भी अधिक सफल transfection वैक्टर हैं। DNA
डीएनए-जिलेटिन मिश्रण की स्लाइड प्रिंटिंग
डीएनए-जिलेटिन मिश्रण तैयार करने के बाद, मिश्रण को स्लाइड की सतह पर पाइप किया जाता है और स्लाइड को एक कवर पेट्री डिश में रखा जाता है। समाधान को सूखने के लिए डिश में एक desiccant जोड़ा जाता है। अंत में, सुसंस्कृत कोशिकाओं को प्लास्मिड तेज के लिए पकवान में डाला जाता है। हॉबीट, विभिन्न प्रकार के microarray प्रिंटिंग सिस्टम के आविष्कार के साथ, सैकड़ों transfection मिक्स(ब्याज के अलग DNA) को प्लास्मिड्स के सेल अपटेक के लिए एक ही स्लाइड पर मुद्रित किया जा सकता है। अलग-अलग कंपनियों द्वारा निर्मित microarray प्रिंटिंग सिस्टम के दो प्रमुख प्रकार हैं : संपर्क और गैर-संपर्क प्रिंटिंग सिस्टम।
छवि 250A | सामान्य रिवर्स northern blot एक परीक्षक नमूना और एक SSH पुस्तकालय से सीडीएनए का उपयोग करते हुए आगे बढ़ना। परीक्षक नमूने में टेपों के ओवरएक्प्रेशन से झिल्ली पर गहरे रंग के डॉट्स दिखाई देंगे Cddouglas2 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Revnorministr1.jpg) from Wikimedia Commons
लेखक : Yavor Mendel
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