ट्यूमर की प्रतिरक्षा में गतिविधि को सीमित करें

विनियामक टी एच कोशिकाओं (Tregs) टी के अन्य हाल ही में परिभाषित सबसेट हैं कोशिकाओं। उनके मुख्य कार्यों में आत्म-सहिष्णुता और प्रतिरक्षा होमोस्टैसिस को बनाए रखना शामिल है। Treg differentiation फॉक्सपी 3 नकल कारक की अभिव्यक्ति के रूप से प्रेरित है, और Tregs विभिन्न प्रकार के इम्यूनोसप्रेस्सिव साइटोकिन्स का स्राव करता है, जिसे TGF-β द्वारा ilustrated। टीजीएफ-β और एक अन्य दमनकारी साइटोकिन्स सीटीएल, टी एच कोशिकाओं और एपीसीएस से प्रतिरक्षा को कम करता है, क्योंकि ट्यूमर एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए हानिकारक हैं ।

IFN-γ

एंटीट्यूमर इम्युनिटी में IFN-been की भूमिका को समझाने के लिए कई तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं। TNF (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर) के साथ संयोजन में, IFN-zen का ट्यूमर कोशिकाओं पर प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिक प्रभाव हो सकता है (Franzen et al., 1986) बढ़े हुए MHC अभिव्यक्ति के प्रत्यक्ष परिणाम के रूप में, IFN-γ स्राव में वृद्धि के प्रत्यक्ष परिणाम के रूप में वृद्धि हो सकती है। टी कोशिकाओं के लिए प्रस्तुति। (अब्बास और लिक्टमैन, 2005) इसके अतिरिक्त ROIs के रूप में iNOS अभिव्यक्ति के रूप में शामिल होना दिखाया गया है ।

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छवि 470A | "विकासात्मक differentiation मॉडल" इस मॉडल में, मेमोरी टी कोशिकाएं प्रभावकार टी कोशिकाओं को उत्पन्न करती हैं, न कि किसी अन्य तरीके से। | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) विकिमीडिया कॉमन्स से

लेखक : Isidore Kerpan

संदर्भ:

माइक्रोबायोलॉजी III: इम्यूनोलॉजी

टी सेल

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