प्रयोगों के उत्तराधिकार को उसी क्रम में सीडी 4 की भूमिका की जांच, +, कोशिकाओं से पता चला कि आईएल 4 और के उच्च स्तर IFNγ ट्यूमर की साइट है, तो निम्न टीकाकरण, और बाद में ट्यूमर चुनौती पर उपस्थित थे। (त्रिशंकु, 1998) आईएल 4 प्रमुख है cytokine टी द्वारा उत्पादित ज 2 कोशिकाओं, दूसरे हाथ पर IFNγ प्रमुख टी है ज 1 cytokine । पहले के काम से पता चला है कि ये दोनों साइटोकिन्स विपरीत टी एच के नीचे differentiation को रोककर एक दूसरे के उत्पादन को रोकते हैंपाथवे, सामान्य माइक्रोबियल संक्रमण (अब्बास और लिक्टमैन, 2005) में, फिर भी यहां उन्हें लगभग समान स्तरों पर देखा गया। इससे भी अधिक दिलचस्प तथ्य यह था कि इन दोनों साइटोकिन्स को मैक्सिमम ट्यूमर इम्युनिटी के लिए आवश्यक था, और यह कि चूहों की कमी ने एंटीट्यूमोर इम्युनिटी को बहुत कम कर दिखाया। IFN-, अशक्त चूहों ने लगभग कोई प्रतिरक्षा नहीं दिखाई, दूसरी ओर IL-4 नल चूहों में प्रतिरक्षित जंगली प्रकार के चूहों की तुलना में 50% की कमी देखी गई।
छवि 470A | "विकासात्मक differentiation मॉडल" इस मॉडल में, मेमोरी टी कोशिकाएं प्रभावकार टी कोशिकाओं को उत्पन्न करती हैं, न कि किसी अन्य तरीके से। | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) विकिमीडिया कॉमन्स से
लेखक : Isidore Kerpan
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